細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

商品屬性：

兔原代骨細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持兔原代骨細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含兔原代骨細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代骨細胞的培養。

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產品：

DR3/TRAMP (death receptor-3 0.5mgDR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受體(抗原)

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標簽)

NTRK1重組大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD36 Protein Mouse 重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

CTNNB1重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠鈣激活1(CAPN1)試劑盒 ，英文名： CAPN1 ELISA Kit

Porcine telomerase (TE) ELISA Kit 豬端粒酶(TE)試劑盒

轉基因植物TE基因核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMCAb(Mousemelanocyteaibody)ELISAKit小鼠黑色素細胞抗體

體液血管緊張素Ⅰ轉化酶1(ACE1)活性熒光共振能量轉移法(FRET)定量試劑盒20次

ELISAKitIgE馬免疫球蛋白E

血清游離（FC）含量測定試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

乙酰酯酶（AchE）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

組織及血液酸性0酸酶（ACP）試劑盒   可見分光光度法   50管/24樣

組織及血液堿性0酸酶（AKP/ALP）試劑盒   可見分光光度法   50管/24樣

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai scleroderma aibody 70 (SCL70/topo 1) ELISA Kit 人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)試劑盒

Humahymus-dependeaigen,TD-AgELISAKit 人依賴性抗原(TD-Ag)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAAA(HumanAi-adrenocoicalaibody)ELISAKit人抗腎上腺皮質抗體

胰島素細胞脂肪誘導生成比色法定量試劑盒20次

MouseNeuroglobin,NGBELISAKit小鼠腦紅蛋白(NGB)試劑盒規格：96T/48T

KLK3單克隆抗體

FAM126B蛋白抗體

兔原代骨細胞專用培養基NTRK1重組大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

DR3/TRAMP (death receptor-3 0.5mgDR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受體(抗原)

CTNNB1重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標簽)

CD36 Protein Mouse 重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。