細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

商品屬性：

人原代腦微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人原代腦微血管內(nèi)皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代腦微血管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代腦微血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP1)

BIRC2 Protein Human 重組人 cIAP1 / HIAP2 蛋白 (AVI 標(biāo)簽)

SCARB2重組人 LIMP-2 / SCARB2 / CD36L2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

SSPA Protein E. coli 重組大腸桿菌 ssPA / Stringent starvation protein A 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠高密度脂蛋白(HDL)試劑盒 ，英文名： HDL ELISA Kit

Rabbit leoopic hormone (LH) ELISA Kit 兔子促黃體激素(LH)試劑盒

腸道腺病毒(EADV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHB(HumanMethemoglobin)ELISAKit人高鐵血紅蛋白

體液牛病毒性腹瀉病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定量PCR擴增試劑盒20次

ELISAKitPFK牛0酸果糖激酶

豬血小板衍生生長因子(PDGF)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬血小板活化因子(PAF)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)ELISA 試劑盒

Human maix Gla protein (MGP) ELISA Kit 人基質(zhì)γ羧基谷蛋白(MGP)試劑盒

RabbitsolubleFactor-relatedApoptosis,sFAS/Apo-1ELISAKit 兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforai-HDV(Humanai-hepatitisDvirusaibody)ELISAKit人抗丁型肝病毒抗體

血液D-葡萄糖氧化法定量試劑盒20次

PorcineHyaluronicacid,HAELISAKit豬透明質(zhì)酸(HA)試劑盒

CD32B重組兔單克隆抗體

21號染色體開放閱讀框63抗體

人原代腦微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基SCARB2重組人 LIMP-2 / SCARB2 / CD36L2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 1 (IGFBP1)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BIRC2 Protein Human 重組人 cIAP1 / HIAP2 蛋白 (AVI 標(biāo)簽)

SSPA Protein E. coli 重組大腸桿菌 ssPA / Stringent starvation protein A 蛋白 (His 標(biāo)簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。