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當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞大鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)
大鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)

產品簡介

大鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)的相關*:擴增檢測試劑盒
組織HPV6(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR 20次
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體液HPV6(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR 20次
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產品廠地:上海市
更新時間:2025-02-27
廠商性質:經銷商
訪問量:446
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品牌其他品牌貨號GOY-01X1241
規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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產品屬性:   

產品名稱

規格

貨號

大鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1241

商品介紹:

名稱    大鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)   

 

 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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大鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)四己基氫銨 用于離子色譜, ≥99.0% (T)N,N'-二環己基碳二亞 99.0%Anti-CD74/MHC II  CD74抗體

N,N,N',N'-四甲基-1,3-二 99%N,N'-琥珀酰亞基碳酸酯 98%Anti-CLEC2D/OCIL  CLEC2D蛋白抗體

N,N,N',N'-四甲基-1,3-二 97%4-二甲吡 99%Anti-CD80/B7-1  激分子B7-1蛋白抗體

2,4,5-三氯苯 分析標準品,99%4,4'-二甲氧基三苯基氯 98%Anti-CD71/TFR  轉鐵蛋白受體抗體

1,2,3,4-四氯苯 分析標準品,98%4,5-二基咪唑 98%Anti-B7-1/CD80  激分子B7-1蛋白抗體

5-硫代-D-葡萄糖 96%4,5-二基咪唑 99%Anti-CD73  胞漿-5′-核苷酸-Ⅱ抗體

三溶液 50%溶液二吡咯烷基(N-琥珀酰亞氨氧基)碳六氟鹽  98%Anti-CD79A/IGBP-1  球蛋白結合蛋白-1抗體

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