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PRODUCTS CENTER

產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)熒光標(biāo)記細(xì)胞培養(yǎng)基MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:MDA-MB-453 人癌細(xì)胞 HCT-8(人盲腸腺癌細(xì)胞) GDNF Others Rat 大鼠 GDNF 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人細(xì)胞裂解液 兔原代輸卵管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代角膜內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-30
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:651
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP5090
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細(xì)胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進(jìn)行,使用前需對(duì)超凈工作臺(tái)進(jìn)行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實(shí)驗(yàn)人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染,使用前需進(jìn)行無菌檢測。不同細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)液成分要求有差異,應(yīng)按細(xì)胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體、細(xì)菌、真菌等污染檢測。

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

?熒光標(biāo)記專用培養(yǎng)基                          

規(guī)格

1*125ml/500ml

貨號(hào)

GOY-XP5090

英文名稱

MC38+luc

產(chǎn)品介紹

MC38+LUC細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MC38+LUC細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 MC38+LUC 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MC38+LUC 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                               425ml

特級(jí)胎牛血清                                   50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

注意僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機(jī)胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶
電動(dòng)移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃;

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱;

3) 戴上護(hù)目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動(dòng)凍存管以提高復(fù)溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準(zhǔn)備一個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細(xì)胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細(xì)胞傳代建議一傳二)

1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時(shí),可進(jìn)行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準(zhǔn)備一個(gè)無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細(xì)胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準(zhǔn)備兩個(gè)新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞,將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,每個(gè)培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠α半乳糖基抗體(Gal)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat aquaporin 2 (AQP-2) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)試劑盒

Humanprogesteronereceptor,PGRELISAKit 人孕酮受體(PGR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanChorionicGonadoophin,HCG試劑盒人絨毛膜(HCG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

總微型RNA(miRNA)電泳法分離試劑盒20

HumanSalmonellatyphiaigen,St-AgELISAKit人傷寒抗原(St-Ag)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠組織蛋白酶L(CTSL)試劑盒 ,英文名: CTSL ELISA Kit

Mouse ai glucoprotein 210 (gp210) ELISA Kit 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)試劑盒

Mouseadrenomedullin,ADMELISAKit 小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanmammaliaargetofrapamyein,mTORELISAKit人雷帕霉素靶蛋白

透射電鏡(TEM)制片處理脫水液10毫升

ELISAKitACA大鼠抗中性粒/中心體抗體

小鼠褪黑素   英文名稱:   Mouse Melatonin   規(guī)格:      英文縮寫:   MLT

小鼠金屬硫蛋白   英文名稱:   Mouse Metallothionein   規(guī)格:      英文縮寫:   MET

小鼠尿微量白蛋白   英文名稱:   Mouse Microalbunminuria   規(guī)格:      英文縮寫:   MAU

小鼠黏膜選擇素黏附分子1   英文名稱:   Mouse Mucosal Vascular Addressin Cell Adhesion Molecule 1   規(guī)格:      英文縮寫:   MADCAM-1

甘露聚糖結(jié)合凝集素抗體

生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-eIF4E(pSer209 0.5mgphospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E) 0酸化eIF-4E(Ser209)抗原

PVRL1重組人 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 Protein

HEXB Protein Human

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基胎盤堿性0酸酶(ALPP)重組蛋白 Recombinant Alkaline Phosphatase, Placental (ALPP)

HIST1H3A Protein Human 重組人 Histone H3.1 / HIST1H3A / H3FA 蛋白

KLK13重組人 KLK13 / Kallikrein-13 蛋白 Protein

HA Protein H11N2 重組甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

SEMA3A重組人 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein


培養(yǎng)

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

注意事項(xiàng)

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機(jī)胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶
電動(dòng)移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃;

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱;

3) 戴上護(hù)目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動(dòng)凍存管以提高復(fù)溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準(zhǔn)備一個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細(xì)胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細(xì)胞傳代建議一傳二)

1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時(shí),可進(jìn)行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準(zhǔn)備一個(gè)無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細(xì)胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準(zhǔn)備兩個(gè)新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞,將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,每個(gè)培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

試劑

MC38+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細(xì)胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進(jìn)行,使用前需對(duì)超凈工作臺(tái)進(jìn)行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實(shí)驗(yàn)人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染,使用前需進(jìn)行無菌檢測。不同細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)液成分要求有差異,應(yīng)按細(xì)胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體、細(xì)菌、真菌等污染檢測。


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