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當前位置:首頁產品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理SAG S抗原elisa基本步驟
SAG S抗原elisa基本步驟

產品簡介

SAG S抗原elisa基本步驟正在出售的產品:1mg 重組蛋白A Recombinant Protein A -20℃保存2 ug pTRE2 pTRE2 低溫運輸,-20℃保存50次 柱式拭子DNAout Column Swab DNAOUT 常溫2 ug pECFP- N1 pECFP- N1 低溫運輸,-20℃保存改良Y培養基 Agar Y,Modified 250g

產品廠地:上海市
更新時間:2025-03-04
廠商性質:經銷商
訪問量:553
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品牌其他品牌貨號GOY-01E12943
規格48T/96T供貨周期現貨
主要用途僅用于科研應用領域化工
英文名稱S Antigen(SAG)ELISA Kit

注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產品全稱:SAG S抗原elisa基本步驟

英文名稱:S Antigen(SAG)ELISA Kit

貨號:GOY-01E12943

規格:48T/96T

服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等

保存環境:2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

具有如下優點:

一、高效、靈敏、特異的抗體;

  二、穩定的重復性和可靠性;

  三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

  四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

  五、性價比非常好,節省實驗經費。

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

 

二、樣本

1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風濕因子的控制方法:

F(ab)2替代完整的IgG

標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

檢測抗原時,可用加入到標本中使RF降解。

試劑配制:

1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、標記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

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Baird-Parker瓊脂基礎顆粒 英文名稱:Baird-Parker Agar Base 產品規格:300ml/袋*10

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50T 單增李斯特菌prfA基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)  低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Mesothelin

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100次 即用型熒光定量PCR試劑盒 Instant Fluorescent qPCR Kit -20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human 5'-nucleotidase

操作步驟:

1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

7、溫育:重復4的操作。

8、洗板:重復5的操作。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。

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